​东莞无尘车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、湿度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。也被称为洁净室或洁净车间。
洁净度等级：
无尘车间的洁净度是根据空气中允许的微粒数量和粒径大小来划分等级的。国际标准 ISO 14644 - 1 是目前广泛使用的洁净室标准，它将洁净度分为 9 个等级，从 ISO 1 到 ISO 9，其中 ISO 1 级洁净度最高，每立方米空气中允许的粒径大于 0.1 微米的微粒数量不超过 10 个；ISO 9 级洁净度最低，每立方米空气中允许的粒径大于 1 微米的微粒数量不超过 3520000 个。不同的行业和生产工艺对洁净度等级有不同的要求，例如，电子芯片制造的关键工序通常需要 ISO 1 - 3 级的洁净环境，而食品包装车间一般达到 ISO 7 - 8 级即可。
温湿度控制：
温湿度对无尘车间内的生产过程和产品质量也有重要影响。对于大多数电子和半导体行业，温度一般控制在 22±2℃，湿度控制在 45% - 55%。在制药行业，根据不同的药品生产工艺，温度和湿度的要求有所不同，例如，一些抗生素的生产车间温度要求在 18 - 26℃，湿度在 40% - 60%。温湿度的控制主要通过空调系统来实现，空调系统能够对空气进行加热、冷却、加湿和除湿等处理，以满足车间的温湿度要求。
压力控制：
无尘车间需要保持一定的正压或负压状态，以防止外界污染空气的侵入或车间内污染空气的泄漏。正压车间一般用于防止外界灰尘、微生物等进入车间，如电子厂的生产车间、制药厂的洁净区等，车间内的压力一般比相邻的非洁净区高 10 - 15 帕。负压车间主要用于处理有毒、有害或有传染性的物质，如医院的隔离病房、生物实验室的病毒处理区等，车间内的压力比相邻区域低 10 - 15 帕，以确保污染物不会扩散到外界。